Berklidəki Kaliforniya Universitetinin amerikalı genetikləri nadir və təhlükəli irsi xəstəlik – oraq formalı anemiya üçün gen terapiyası metodu yaradıblar. Texnologiya quş DNT fraqmentlərinin istifadəsini nəzərdə tutur. Tədqiqat Nature Biotechnology (NatBiotech) elmi jurnalında dərc olunub.
“Transgenlərin dəqiq RNT vasitəçiliyi ilə daxil edilməsi” (PRINT) adlanan üsul retrotranspozonların – genomda RNT-ni kodlayan elementlərin istifadəsinə əsaslanır. PRINT, xərçəngə səbəb olan mutasiyalara səbəb olmadan bütün genlərin genomuna daxil edilməsinə imkan verir.
PRINT CRISPR-Cas9 genomunun redaktə texnologiyasına bənzər üsullardan istifadə edərək yeni DNT-nin hüceyrəyə inteqrasiyasını nəzərdə tutur. Lakin CRISPR-Cas9-dan fərqli olaraq, PRINT mutasiyaları aradan qaldırmır, lakin genetik xəstəliklərin səbəblərini düzəltmək üçün genomlara əlavə strukturlar əlavə edir.
Mənbə: Gazeta.ru
